JE VOUS RÉPONDS PAR COMMENTAIRES =)
Ma guerre des boutons
MARRE des boutons, MARRE de l'acné!
Je suis pacifiste, mais là, c'est la guerre!
Surtout, ne jamais se moquer des gens qui ont soit une tête de pizza, de calculatrice etc...
Ca peut vous arriver! Un peu de respect!
![Bonjour ami(e)s boutonneux(ses) [ Humour! ] ^^](https://i.skyrock.net/0743/78490743/pics/3002872091_1_3_1YhMxPD8.jpg)
Je crée ce blog car je reviens de chez mon dermato et je vais commencer aujourd'hui ma cure Procuta.
Il y a environ un mois et demi, je suis allée voir pour la énième fois mon dermato. J'ai fait des cures de crèmes anti acné, il y a eu peu d'amélioration. "Éclaran" et "Érythrogel". Enfin, peu, surtout peu de temps, une amélioration.
Donc il m'a dit que pour faire ce traitement, je devais prendre la pillule, et une pillule contraceptive. Car si on est enceinte pendant ce traitement, le futur bébé peut avoir de graves malformations... Je suis donc sous "Jasmine". Il m'a déconseillée "Diane 35" car c'est une bonne pillule contre l'acné, mais pas pour la contraception. Côté bébé, je ne risque pas d'en faire, je n'ai personne... [ Petite parenthèse ].
Je suis donc sous "Procuta 30" (20mg+10mg). J'ai de l'acné depuis 2006. En 2006, c'était faible, et avec le temps, il a empiré. 2008, je crois que ça a été le pompon! Et là, 2011, ça revient. J'ai la peau claire et je suis châtain. Je ne sais pas si le stress, les nerfs et le manque de sommeil joue aussi un rôle dans l'apparation de ces horreurs!? Tiens, une question à poser à mon dermato la prochaine fois.
Je pense que je mettrais des photos pour voir l'évolution, et si ça fonctionne [ j'espère! ], redonner de l'espoir à celles et ceux qui ont le même problème que moi.
Au fait, j'ai 22ans et demi bientôt ^^. Je désespère, mais en voyant les résultats des autres, j'ai vraiment envie de me lancer dans cette aventure.
Ce qui est un peu pénible, c'est que c'est pour nous les femmes/filles, prise de sang tous les mois afin de voir qu'on n'est pas enceinte.
Que l'aventure commence...
Voilà ma tête, et non ce n'est pas Halloween, c'est ma peau...
- L'isotrétinoïne doit être uniquement prescrite par ou sous la surveillance de médecins ayant l'expérience de l'utilisation des rétinoïdes systémiques dans le traitement de l'acné sévère ainsi qu'une parfaite connaissance des risques de l'isotrétinoïne et de la surveillance qu'elle impose.
- Les capsules doivent être avalées au cours des repas, en une ou deux prises par jour.
- Adolescents, adultes et personnes âgées :
. Le traitement par l'isotrétinoïne doit être débuté à la posologie de 0,5 mg/kg/jour.
. La réponse thérapeutique à l'isotrétinoïne et certains des effets indésirables sont dose-dépendants et varient d'un patient à l'autre. Cela nécessite un ajustement individuel de la dose au cours du traitement. Pour la plupart des patients, la dose se situe entre 0,5 et 1 mg/kg/jour.
. Les taux de rémission prolongée et de rechute après une cure d'isotrétinoïne dépendent plus de la dose cumulée totale que de la durée de traitement ou de la posologie quotidienne. Il a été démontré que la poursuite du traitement au-delà d'une dose cumulée de l'ordre de 120 à 150 mg/kg n'entraînait aucun bénéfice supplémentaire notable. La durée de traitement dépend de la dose quotidienne individuelle. Une cure de traitement d'une durée de 16 à 24 semaines suffit habituellement à atteindre la rémission.
. Chez la majorité des patients, une guérison complète de l'acné est obtenue après une seule cure. En cas de rechute confirmée, une nouvelle cure d'isotrétinoïne peut être envisagée avec la même posologie quotidienne et la même dose thérapeutique cumulée. Comme l'amélioration de l'acné peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après l'arrêt du traitement, une nouvelle cure avant la fin de ce délai ne doit pas être envisagée.
- Patients en insuffisance rénale sévère :
Chez les patients en insuffisance rénale sévère, le traitement doit être initié à une dose plus faible (ex : 10 mg/jour). La posologie sera ensuite augmentée progressivement, jusqu'à 1 mg/kg/jour, ou jusqu'à la dose maximale tolérée par le patient (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Enfants :
L'isotrétinoïne n'est pas indiquée dans le traitement de l'acné prépubertaire et n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
- Patients intolérants :
Chez les patients présentant une intolérance sévère à la dose recommandée, le traitement peut être poursuivi à une dose inférieure, exposant ainsi le patient à une plus longue durée de traitement et à un risque accru de rechute. Afin d'assurer la meilleure efficacité possible chez ces patients, le traitement doit normalement être poursuivi à la dose maximale tolérée.
- L'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent :
. grossesse : la grossesse est une contre-indication absolue au traitement par l'isotrétinoïne. La survenue, en dépit des mesures contraceptives, d'une grossesse au cours d'un traitement par isotrétinoïne ou dans le mois qui suit son arrêt, comporte un risque très élevé de malformations majeures chez le foetus. Les malformations foetales associées au traitement par l'isotrétinoïne comportent des anomalies du système nerveux central (hydrocéphalie, malformations ou anomalies cérébelleuses, microcéphalie), des dysmorphies faciales, des fentes palatines, des anomalies de l'oreille externe (absence d'oreille externe, conduit auditif externe petit ou absent), des anomalies oculaires (microphtalmie), cardiovasculaires (anomalies conotruncales telles que tétralogie de Fallot, transposition des gros vaisseaux, communications interventriculaires), des anomalies du thymus et des glandes parathyroïdes. Il existe également une augmentation du risque d'avortement spontané. En cas de survenue de grossesse chez une femme traitée par l'isotrétinoïne, le traitement doit être interrompu et la patiente doit être adressée à un médecin spécialiste ou compétent en tératologie pour évaluation et conseil.
. allaitement : étant une molécule hautement lipophile, l'isotrétinoïne passe très probablement dans le lait maternel. Compte tenu des effets secondaires potentiels chez la mère et l'enfant exposés, l'isotrétinoïne est contre-indiquée au cours de l'allaitement.
- L'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du "Programme de Prévention de la Grossesse" sont remplies (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- L'isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de :
. Hypersensibilité à l'isotrétinoïne ou à l'un des excipients du produit.
. Insuffisance hépatique.
. Hyperlipidémie.
. Hypervitaminose A.
. Association avec les tétracyclines (voir rubrique interactions).
. Allergie à l'huile d'arachide, ou à l'huile de soja car PROCUTA contient de l'huile de soja.
DECONSEILLE :
- Enfants : l'isotrétinoïne n'est pas indiquée dans le traitement de l'acné prépubertaire et n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
- L'administration concomitante d'isotrétinoïne et de vitamine A doit être évitée en raison du risque d'hypervitaminose A.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors du traitement par l'isotrétinoïne sont une sécheresse des muqueuses, notamment labiale (chéilite), nasale (épistaxis) et oculaire (conjonctivite) ; et une sécheresse de la peau. Ces effets indésirables, ainsi que certains autres, sont dose-dépendants. D'une manière générale, la plupart des effets indésirables sont réversibles après diminution de la posologie ou interruption du traitement ; certains cependant persistent après l'arrêt du traitement.
- Infections :
Très rare (< = 1/10000) : Infection bactérienne (cutanéo-muqueuse) à germes Gram positif.
- Troubles de la circulation sanguine et lymphatique :
. Très fréquent (> = 1/10) : Anémie, augmentation de la vitesse de sédimentation, thrombopénie, thrombocytémie.
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Neutropénie.
. Très rare (< = 1/10000) : Lymphadénopathies.
- Troubles du système immunitaire :
Rare (> = 1/10000, < 1/1000) : Réactions allergiques cutanées, réactions anaphylactiques, hypersensibilité.
- Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Très rare (< = 1/10000) : Diabète, hyperuricémie.
- Troubles psychiatriques :
. Rare (> = 1/10000, < 1/1000) : Dépression, dépression aggravée, tendance agressive, anxiété et changements d'humeur.
. Très rare (< = 1/10000) : Troubles du comportement, manifestations psychotiques, idées suicidaires, tentative de suicide, suicide.
- Troubles du système nerveux :
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Céphalées.
. Très rare (< = 1/10000) : Hypertension intracrânienne bénigne, convulsions, somnolence.
- Troubles oculaires :
. Très fréquent (> = 1/10) : Blépharite, conjonctivite, sécheresse oculaire, irritation oculaire.
. Très rare (< = 1/10000) : Troubles visuels, cataracte, achromatopsie (altération de la vision des couleurs), intolérance au port des lentilles de contact, opacités cornéennes, baisse de la vision nocturne, kératite, oedème papillaire (témoignant d'une hypertension intracrânienne bénigne), photophobie.
- Troubles de l'oreille et du conduit auditif :
Très rare (< = 1/10000) : Baisse de l'acuité auditive.
- Troubles vasculaires :
Très rare (< = 1/10000) : Vascularite (par exemple maladie de Wegener, vascularite allergique).
- Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Epistaxis, sécheresse nasale, rhinopharyngite.
. Très rare (< = 1/10000) : Bronchospasme (en particulier chez les patients asthmatiques), voix enrouée.
- Troubles gastro-intestinaux :
Très rare (< = 1/10000) : Colite, iléite, sécheresse de la gorge, hémorragie digestive, diarrhée sanglante et maladie inflammatoire digestive, nausées, pancréatite (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Troubles hépatobiliaires :
. Très fréquent (> = 1/10) : Elévation des transaminases (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
. Très rare (< = 1/10000) : Hépatite.
- Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés :
. Très fréquent (> = 1/10) : Chéilite, dermites, sécheresse de la peau, desquamation localisée, prurit, éruption érythémateuse, fragilité cutanée (lésions dues aux frottements).
. Rare (> = 1/10000, < 1/1000) : Alopécie.
. Très rare (< = 1/10000) : Acné fulminans, aggravation de l'acné, érythème (facial), exanthème, anomalies de la texture des cheveux, hirsutisme, dystrophies unguéales, périonyxis, réaction de photosensibilité, botriomycome, hyperpigmentation, hypersudation.
- Effets musculosquelettiques et du tissu conjonctif :
. Très fréquent (> = 1/10) : Arthralgies, myalgies, douleurs dorsales (notamment chez les adolescents).
. Très rare (< = 1/10000) : Arthrites, calcifications (ligaments et tendons), soudure prématurée des épiphyses, exostoses (hyperostose), réduction de la densité osseuse, tendinites.
- Troubles rénaux et urinaires :
Très rare (< = 1/10000) : Glomérulonéphrite.
- Troubles généraux et accidents liés au site d'administration :
Très rare (< = 1/10000) : Formation accrue de tissus granulomateux, malaise.
- Investigations :
. Très fréquent (> = 1/10) : Elévation des triglycérides sanguins, diminution des HDL circulantes.
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Elévation du cholestérol sanguin, élévation de la glycémie, hématurie, protéinurie.
. Très rare (< = 1/10000) : Augmentation du taux sanguin de la créatine-phosphokinase.
L'incidence des événements indésirables a été calculée à partir de données d'études cliniques poolées ayant inclus 824 patients et à partir de données post-marketing.
- En raison de la présence d'huile de soja, risque de réactions allergiques (urticaire, réaction allergique généralisée).
- Les capsules doivent être avalées au cours des repas, en une ou deux prises par jour.
- Adolescents, adultes et personnes âgées :
. Le traitement par l'isotrétinoïne doit être débuté à la posologie de 0,5 mg/kg/jour.
. La réponse thérapeutique à l'isotrétinoïne et certains des effets indésirables sont dose-dépendants et varient d'un patient à l'autre. Cela nécessite un ajustement individuel de la dose au cours du traitement. Pour la plupart des patients, la dose se situe entre 0,5 et 1 mg/kg/jour.
. Les taux de rémission prolongée et de rechute après une cure d'isotrétinoïne dépendent plus de la dose cumulée totale que de la durée de traitement ou de la posologie quotidienne. Il a été démontré que la poursuite du traitement au-delà d'une dose cumulée de l'ordre de 120 à 150 mg/kg n'entraînait aucun bénéfice supplémentaire notable. La durée de traitement dépend de la dose quotidienne individuelle. Une cure de traitement d'une durée de 16 à 24 semaines suffit habituellement à atteindre la rémission.
. Chez la majorité des patients, une guérison complète de l'acné est obtenue après une seule cure. En cas de rechute confirmée, une nouvelle cure d'isotrétinoïne peut être envisagée avec la même posologie quotidienne et la même dose thérapeutique cumulée. Comme l'amélioration de l'acné peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après l'arrêt du traitement, une nouvelle cure avant la fin de ce délai ne doit pas être envisagée.
- Patients en insuffisance rénale sévère :
Chez les patients en insuffisance rénale sévère, le traitement doit être initié à une dose plus faible (ex : 10 mg/jour). La posologie sera ensuite augmentée progressivement, jusqu'à 1 mg/kg/jour, ou jusqu'à la dose maximale tolérée par le patient (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Enfants :
L'isotrétinoïne n'est pas indiquée dans le traitement de l'acné prépubertaire et n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
- Patients intolérants :
Chez les patients présentant une intolérance sévère à la dose recommandée, le traitement peut être poursuivi à une dose inférieure, exposant ainsi le patient à une plus longue durée de traitement et à un risque accru de rechute. Afin d'assurer la meilleure efficacité possible chez ces patients, le traitement doit normalement être poursuivi à la dose maximale tolérée.
- L'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent :
. grossesse : la grossesse est une contre-indication absolue au traitement par l'isotrétinoïne. La survenue, en dépit des mesures contraceptives, d'une grossesse au cours d'un traitement par isotrétinoïne ou dans le mois qui suit son arrêt, comporte un risque très élevé de malformations majeures chez le foetus. Les malformations foetales associées au traitement par l'isotrétinoïne comportent des anomalies du système nerveux central (hydrocéphalie, malformations ou anomalies cérébelleuses, microcéphalie), des dysmorphies faciales, des fentes palatines, des anomalies de l'oreille externe (absence d'oreille externe, conduit auditif externe petit ou absent), des anomalies oculaires (microphtalmie), cardiovasculaires (anomalies conotruncales telles que tétralogie de Fallot, transposition des gros vaisseaux, communications interventriculaires), des anomalies du thymus et des glandes parathyroïdes. Il existe également une augmentation du risque d'avortement spontané. En cas de survenue de grossesse chez une femme traitée par l'isotrétinoïne, le traitement doit être interrompu et la patiente doit être adressée à un médecin spécialiste ou compétent en tératologie pour évaluation et conseil.
. allaitement : étant une molécule hautement lipophile, l'isotrétinoïne passe très probablement dans le lait maternel. Compte tenu des effets secondaires potentiels chez la mère et l'enfant exposés, l'isotrétinoïne est contre-indiquée au cours de l'allaitement.
- L'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du "Programme de Prévention de la Grossesse" sont remplies (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- L'isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de :
. Hypersensibilité à l'isotrétinoïne ou à l'un des excipients du produit.
. Insuffisance hépatique.
. Hyperlipidémie.
. Hypervitaminose A.
. Association avec les tétracyclines (voir rubrique interactions).
. Allergie à l'huile d'arachide, ou à l'huile de soja car PROCUTA contient de l'huile de soja.
DECONSEILLE :
- Enfants : l'isotrétinoïne n'est pas indiquée dans le traitement de l'acné prépubertaire et n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
- L'administration concomitante d'isotrétinoïne et de vitamine A doit être évitée en raison du risque d'hypervitaminose A.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors du traitement par l'isotrétinoïne sont une sécheresse des muqueuses, notamment labiale (chéilite), nasale (épistaxis) et oculaire (conjonctivite) ; et une sécheresse de la peau. Ces effets indésirables, ainsi que certains autres, sont dose-dépendants. D'une manière générale, la plupart des effets indésirables sont réversibles après diminution de la posologie ou interruption du traitement ; certains cependant persistent après l'arrêt du traitement.
- Infections :
Très rare (< = 1/10000) : Infection bactérienne (cutanéo-muqueuse) à germes Gram positif.
- Troubles de la circulation sanguine et lymphatique :
. Très fréquent (> = 1/10) : Anémie, augmentation de la vitesse de sédimentation, thrombopénie, thrombocytémie.
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Neutropénie.
. Très rare (< = 1/10000) : Lymphadénopathies.
- Troubles du système immunitaire :
Rare (> = 1/10000, < 1/1000) : Réactions allergiques cutanées, réactions anaphylactiques, hypersensibilité.
- Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Très rare (< = 1/10000) : Diabète, hyperuricémie.
- Troubles psychiatriques :
. Rare (> = 1/10000, < 1/1000) : Dépression, dépression aggravée, tendance agressive, anxiété et changements d'humeur.
. Très rare (< = 1/10000) : Troubles du comportement, manifestations psychotiques, idées suicidaires, tentative de suicide, suicide.
- Troubles du système nerveux :
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Céphalées.
. Très rare (< = 1/10000) : Hypertension intracrânienne bénigne, convulsions, somnolence.
- Troubles oculaires :
. Très fréquent (> = 1/10) : Blépharite, conjonctivite, sécheresse oculaire, irritation oculaire.
. Très rare (< = 1/10000) : Troubles visuels, cataracte, achromatopsie (altération de la vision des couleurs), intolérance au port des lentilles de contact, opacités cornéennes, baisse de la vision nocturne, kératite, oedème papillaire (témoignant d'une hypertension intracrânienne bénigne), photophobie.
- Troubles de l'oreille et du conduit auditif :
Très rare (< = 1/10000) : Baisse de l'acuité auditive.
- Troubles vasculaires :
Très rare (< = 1/10000) : Vascularite (par exemple maladie de Wegener, vascularite allergique).
- Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Epistaxis, sécheresse nasale, rhinopharyngite.
. Très rare (< = 1/10000) : Bronchospasme (en particulier chez les patients asthmatiques), voix enrouée.
- Troubles gastro-intestinaux :
Très rare (< = 1/10000) : Colite, iléite, sécheresse de la gorge, hémorragie digestive, diarrhée sanglante et maladie inflammatoire digestive, nausées, pancréatite (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Troubles hépatobiliaires :
. Très fréquent (> = 1/10) : Elévation des transaminases (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
. Très rare (< = 1/10000) : Hépatite.
- Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés :
. Très fréquent (> = 1/10) : Chéilite, dermites, sécheresse de la peau, desquamation localisée, prurit, éruption érythémateuse, fragilité cutanée (lésions dues aux frottements).
. Rare (> = 1/10000, < 1/1000) : Alopécie.
. Très rare (< = 1/10000) : Acné fulminans, aggravation de l'acné, érythème (facial), exanthème, anomalies de la texture des cheveux, hirsutisme, dystrophies unguéales, périonyxis, réaction de photosensibilité, botriomycome, hyperpigmentation, hypersudation.
- Effets musculosquelettiques et du tissu conjonctif :
. Très fréquent (> = 1/10) : Arthralgies, myalgies, douleurs dorsales (notamment chez les adolescents).
. Très rare (< = 1/10000) : Arthrites, calcifications (ligaments et tendons), soudure prématurée des épiphyses, exostoses (hyperostose), réduction de la densité osseuse, tendinites.
- Troubles rénaux et urinaires :
Très rare (< = 1/10000) : Glomérulonéphrite.
- Troubles généraux et accidents liés au site d'administration :
Très rare (< = 1/10000) : Formation accrue de tissus granulomateux, malaise.
- Investigations :
. Très fréquent (> = 1/10) : Elévation des triglycérides sanguins, diminution des HDL circulantes.
. Fréquent (> = 1/100, < 1/10) : Elévation du cholestérol sanguin, élévation de la glycémie, hématurie, protéinurie.
. Très rare (< = 1/10000) : Augmentation du taux sanguin de la créatine-phosphokinase.
L'incidence des événements indésirables a été calculée à partir de données d'études cliniques poolées ayant inclus 824 patients et à partir de données post-marketing.
- En raison de la présence d'huile de soja, risque de réactions allergiques (urticaire, réaction allergique généralisée).
Je pense que je mettrais toutes les semaines des photos, plus belles les unes que les autres... [ Ironie ] :D , de ma superbe peau... :-#
Depuis hier, j'ai les lèvres qui commencent à s'assécher. Au début, ça a commencé avec l'impression d'avoir des nerfs qui sautent dans les lèvres. Tiens, d'ailleurs ça continue à l'instant même où j'écris. C'est gênant!
Mon dermato m'avait bien dit "ne te lèche pas les lèvres". Bien sûr, premier réflexe, je l'ai fait. Heureusement, j'ai mon baume à lèvres qu'il m'a donné qui s'appelle "Kelyane",
et pour la peau, pour l'hydrater, j'ai "Ictyane". 
Sinon pour la peau, il faut dire que c'est toujours pas ça, en même temps ça ne fait qu'une semaine que j'ai commencé mon traitement, donc bon...
Mon dermato m'avait bien dit "ne te lèche pas les lèvres". Bien sûr, premier réflexe, je l'ai fait. Heureusement, j'ai mon baume à lèvres qu'il m'a donné qui s'appelle "Kelyane",
et pour la peau, pour l'hydrater, j'ai "Ictyane". Sinon pour la peau, il faut dire que c'est toujours pas ça, en même temps ça ne fait qu'une semaine que j'ai commencé mon traitement, donc bon...Je me rends compte en lisant des blogs, que beaucoup se moquent des gens qui ont de l'acné. C'est un fléau pour nous, sachez le. Sérieux, mettez vous à notre place, c'est pas facile tous les jours. Le blog d'une fille cureacne-laguerre m'a touchée car j'ai vu qu'à un moment, les gens la regardaient mal.
C'est juste une "maladie" de peau. Nous ne sommes pas contagieux! On n'a pas la lèpre! Qu'on soit encore à l'école, ou qu'on bosse, on en chie car les gens se moquent ou se disent "ben dis dont, il/elle a pas été aidé(e) par la nature..." On a toujours pire que soi, mais on en souffre. Alors merci de ne pas dévisager, ou être désagréable par la parole.
De pire en pire... Est-ce que le traitement est sensé faire tout sortir?!
En tout cas, moi j'ai plus envie de sortir avec ça. :(
Aujourd'hui, petit coup de mou. Je suis déjà quelqu'un d'hypersensible, et je suis de plus en plus à fleur de peau. Un rien m'irite... Je ne sais pas si c'est à cause du traitement...? Ma peau est de plus en plus moche, je n'ose plus me montrer. J'ai déjà pas confiance en moi, même honte de moi, et là c'est encore pire... :o Besoin d'un peu de soutien, car les gens comprennent pas ce que je ressens, si ils ne sont pas passés par là...
Un MERCI ne coûte rien mais souvent il vaut plus que tous les cadeaux du monde. Merci pour vos messages réconfortants, Merci pour votre soutien, ça fait du bien quand on plonge au fond des abysses. Aujourd'hui les boutons, c'est un peu mieux, mais je ne me réjouis pas car je sais que c'est une faible amélioration, et que le pire est à venir... pas cool, mais bon, si je dois passer par là, je n'ai pas le choix. J'espère juste qu'à la fin, tout ira mieux. Même si possible, au bout du 3e 4e mois.
